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直肠刺激试验

直肠刺激试验应仅考虑用于预期与直肠组织接触的材料,并且只有在用其他方法不能得到安全性
数据的情况下才考虑进行。对材料在试验条件下产生直肠组织刺激反应的潜在性做出评定。

适用产品
  • 介入器材
检测介绍

直肠刺激试验

直肠刺激试验是一种评估直肠刺激物质对人体影响的方法。该试验旨在检测和评估直肠刺激物质对人体产生的刺激反应,以评估其安全性和风险性。直肠刺激物质可能导致不适或疼痛,因此需要谨慎评估其效果和风险。直肠刺激试验的结果可以指导临床用药和器械使用,避免或减少不良反应的发生,提高用药和使用的安全性和有效性。同时,直肠刺激试验也为药物和医疗器械研发提供了重要信息,促进研发进程。总之,直肠刺激试验在评估直肠刺激物质的安全性、指导临床用药和器械使用、促进药物和医疗器械研发等方面具有重要意义。

 

直肠刺激试验的目的和意义

目的:

直肠刺激试验的目的是评估直肠刺激物质对人体产生刺激反应的安全性和风险性。在临床实践中,许多药物和医疗器械需要通过直肠途径进行给药或刺激,如栓剂、直肠镜等。为了确保这些产品对人体安全、有效,需要进行直肠刺激试验,以检测和评估这些产品对人体产生的刺激反应程度和潜在的风险。该试验旨在为临床用药和器械使用提供科学依据,确保产品的安全性和有效性。

意义:

1、指导临床用药和器械使用:通过直肠刺激试验,可以了解直肠刺激物质对人体的刺激反应,从而为临床用药和器械使用提供指导。医生可以根据试验结果判断患者是否适合使用某种直肠刺激物质,或者需要采取哪些措施来减轻可能的刺激反应。这些信息有助于提高用药和使用的安全性和有效性。

2、评估药物和医疗器械的安全性和风险性:直肠刺激试验的结果可以评估直肠刺激物质的安全性和风险性。通过观察和分析试验数据,可以判断某种直肠刺激物质是否具有潜在的风险和危害,从而为药物和医疗器械的研发、注册和上市提供科学依据。

3、促进药物和医疗器械研发:直肠刺激试验是药物和医疗器械研发过程中安全性评估的重要内容之一。其结果可以为研发人员提供关于直肠刺激物质安全性和有效性的重要信息,有助于优化产品的配方和设计,降低不良反应的发生风险。同时,直肠刺激试验的结果也可以为其他安全性评估提供参考,如交叉配血试验等。

直肠刺激试验方法:

1、试验步骤

将一短软管(6cm)或一钝头插管与一容量大于1mL的注射器连接,注射器和导管注满后可使动物能接受1mL试验样品。应为每只动物分别准备一套注射器和连接导管。

将动物置于固定器中固定,以便于接触会阴部位。或用固定器具将动物束缚住后再固定其后肢,以暴露出会阴部位。

导管插入前可用对照样品或适当的润滑剂湿润处理。

提起动物尾巴暴露出会阴,然后将湿润处理过的导管轻柔地插入直肠,用注射器注入1mL试验液。抽出导管并以适当的方法处置掉。

由于动物个体直肠容积的差异性,试验样品注入时或注入后可能会有溢出,可用软纸巾轻柔拭去溢出的液体。

每次间隔(24±2)h重复上述步骤,连续5d。

对于长期重复接触试验,应根据预期临床接触时间确定接触次数、时间和间隔期。

2、动物观察

初次接触后(24±2)h和每次试验操作前注意并记录会阴部位溢液、红斑和刺激状况。

对于出现过度溢液、肿胀或难以给药的动物,应无痛处死后做组织学检查。

3、结果评价

肉眼观察评价

末次接触后(24±2)h无痛处死动物,完整切下直肠后纵向剖开,检查上皮组织层的刺激、损伤以及坏死情况。

将直肠和大肠的末端放入适当的固定剂中固定后进行组织学检查。

将试验兔的直肠组织与对照兔直肠组织进行比较。

记录并描述肉眼观察下每只动物直肠组织的状况,注意试验与对照部位之间的差别。

注:这些观察可能有助于组织学评价。

4、组织学评价

应由病理学家对直肠组织的刺激作用进行评价。

试验组全部动物显微镜评价记分相加后再除以观察总数即得出试验组平均记分。最大记分为16。

对照组同法计算。

对照组动物出现显微镜评价总分大于9时,表明试验操作中可能造成损伤。如其他试验或对照动

物出现同样的高分时,可能有必要进行复试。

试验组平均记分减去对照组平均记分即得出刺激指数。

检测标准
检测对象 项目 检测标准(方法)
通用器械 直肠刺激试验 医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反 应试验 GB/T 16886.10-2017/ISO10993-10:2010 附录 B.5
其他

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