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实验动物生产、实验场所检测

动物房各项指标验收合格,可以保证动物健康,保证动物的品质和实验研究的准确可靠性。动物房的运行与验收需经过内部自检和第三方检测。澳门太阳集团城9728具备国家CMA和CNAS资质,拥有专业的设备以及技术人员,助力于优质动物的培育与动物实验的有效进行。

适用产品
  • 实验动物生产
  • 动物实验场所
检测介绍

实验动物生产、实验场所检测

尘埃粒子数:采用光学粒子计数器(OPC)测定0.1μm至5μm的微粒计数浓度,检测实验工作区时,如无特殊实验要求,取样高度为距地面1.0m 高的工作平面上;检测动物饲育区内时,取样高度为笼架高度的中央,水平高度约为0.9m~1.0m 的平面上。每个测点应在测试仪器稳定运行条件下采样测定3次,计算求取平均值,为该点的实测结果。

沉降菌:使用直径90mm的培养皿采样0.5h。实验动物设施环境空气中沉降菌的测定应在实验动物设施空调净化系统正常运行至少48h,经消毒灭菌后进行,采样回来后放于37 ℃恒温箱内培养48h后计算菌落数(个/皿)。

换气次数/风速:通过测定送风口风量(正压式)或出风口(负压式)及室内容积来计算换气次数。风口为圆形时,直径在200mm 以下者,在径向上选取2个测定点进行测定;直径在200mm~ 300mm 时,用同心圆做2个等面积环带,在径向上选取4个测定点进行测定;直 径为300 mm~ 600mm 时,做成3个同心圆,在径向上选取6个点;直径大于600mm 时,做成5个同心圆测定10个点,求出风速平均值。风口为方形或长方形者,应将风口面分成100mm×150mm 以下的若干个等分面积,分别测定各个等分面积中心点的风速,求出平均值,作为平均风速。

压差:静压差的测定应在所有房间的门关闭时进行,有排风时,应在最大排风量条件下进行,并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区与非洁净区、室外环境(或向室外开口的房间)之间的压差。静压差能够有效控制相邻房间的空气污染。

温湿度:测定时,应根据设施设计要求的空调和洁净等级确定动物饲育区及实验工作区,并在区内布置测点。一般饲育室应选择动物笼具放置区域范围为动物饲育区。乱流洁净室按洁净面积不大于50m2 至少布置测定5个测点,每增加20m2~50m2 增加3个~5个位点。

每次测定间隔为15min-30min。

照度:在实验动物设施内选定几个具有代表性的点测定工作照度。距地面0.9m,离开墙面1.0m处布置测点。关闭工作照度灯,打开动物照度灯,在动物饲养盒笼盖或笼网上测定动物照度,测定时笼架不同层次和前后都要选点。使用电光源照明时,应注意电压时高时低的变化,应使电压稳定后再测。

噪声:实验动物设施内噪声测定以声级计 A 档为准进行测定,测点布置:面积小于或等于10 m2的房间,于房中心离地1.2 m高度设一个点;面积大于10m2的房间,在室内离墙壁反射面1.0m及中心位置,离地面1.2m 高度布点检测

氨浓度:实验动物设施环境中氨浓度检测应用纳氏试剂比色法进行。其原理是:氨与纳氏试剂在碱性条件下作用产生黄色,比色定量。采样结束后,从采样管中取1ml样品溶液,置于试管中,加入4ml吸收液,配制标准色列,绘制标准曲线。向样品管中加入0.5mL纳氏试剂,混匀,放置5min后用分光光度计在500nm处比色,读取吸光度值,从标准曲线表中查出相对应的氨含量。 


澳门太阳集团城9728洁净环境检测服务领域:


服务领域

检测项目

检测标准

电子无尘车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、平均风速、噪声、照度、换气次数、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测

GB 50472

实验室洁净区

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试(P3以上实验室需要测试)

GB 50346
GB 14925
GB 50447

食品洁净车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

GB 50687

制药车间

GMP车间)

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

GB 50457
GMP 2010

医疗器械车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度

YY 0033

医院受控环境

洁净手术室/病房:悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度(室内空气五项:甲醛、TVOC、苯、氨、氡)

GB 50333
GB 51039
GB 50325

一般手术室/病房:空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度

GB 15982

化妆品车间

A.洁净区:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、生产用水检测
B.非洁净区:空气微生物、人手表面微生物、物体表面微生物、紫外灯强度、生产用水检测

YY 0033
GB 15979
GB 15981

消毒产品车间

A.洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数
B.生产条件指标:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度

生物安全柜

扫描检漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度振动幅值、气流状态、紫外灯辐照强度等

GB 16292
GB 16293
GB 16294
YY 0569

超净工作台

噪声、引射作用、扫描检漏、振动幅值、气流状态、沉降菌浓度、照度、空气洁净度、进风风速、风速、风量等

兽药车间检测

必测项目:换气次数、新风量、温度、相对湿度、照度、噪声、风速不均匀度、静压差、悬浮粒子、自净时间、过滤器检漏、静压差、严密性、气密性等
适用时必测项目:A级区风速、气流流型、漏风率、密封性及生物安全柜性能验证、手套箱式隔离器性能验证、独立通风笼具性能验证等

GB 50591
GB 50346
YY 0569
GB/T 14294
JG/T 497


检测标准
GB 14925-2010
GB 50591-2010
GB-T 16292
GB-T 16294
其他

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